唐筛和无创DNA都是孕期用于筛查胎儿染色体异常的检查，但在检测方式、准确性等方面有明显区别，具体如下：

　　唐筛(唐氏综合征筛查)

　　- 检测方式：通过抽取孕妇的血液，检测其中的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素等指标，结合孕妇年龄、孕周等信息，计算胎儿患唐氏综合征(21-三体)、爱德华氏综合征(18-三体)等染色体异常的风险。

　　- 适宜时间：一般在孕15-20周进行。

　　- 准确性：准确率相对较低，约60%-70%，存在一定假阳性和假阴性率。

　　- 特点：价格较低，属于初步筛查，不能确诊。如果结果为高风险，需要进一步做无创DNA或羊水穿刺确认。

　　无创DNA(无创胎儿染色体非整倍体检测)

　　- 检测方式：同样抽取孕妇血液，但主要检测孕妇血液中胎儿游离的DNA片段，重点筛查21-三体、18-三体、13-三体这三种常见染色体非整倍体异常。

　　- 适宜时间：孕12-22+6周均可进行。

　　- 准确性：准确率较高，对21-三体的检出率可达99%左右，假阳性率较低。

　　- 特点：价格比唐筛高，也是筛查手段，不能完全替代羊水穿刺(确诊检查)。但对于唐筛高风险、高龄孕妇(35岁以上)等情况，是较好的进一步筛查选择。

　　简单来说，唐筛是基础筛查，价格便宜但准确性一般;无创DNA准确性更高，适用范围更广，但费用也更高。两者都不能作为确诊依据，若结果异常，需通过羊水穿刺等有创检查确诊。